Климушкина Ирина

Фото
Дата рождения: Среда, 18 августа 2010
Диагноз: Детский церебральный паралич
Необходимо: 142700
Благодарность: Дорогие друзья "СТРАНА ЧУДЕС" и родители Ирины от всего сердца благодарят Вас за своевременную помощь! Оплата реабилитационного курса дельфинотерапии и закупка лекарственных препаратов, на сумму 230000 рублей.

У Ирины, в полтора года обнаружили заболевание орфанного типа Глутаровая ацидурия Тип I, поздняя диагностика, несвоевременная и некорректная терапия приводят к тяжелым и необратимым двигательным нарушениям, а в некоторых случаях - к гибели ребенка. До полутора лет ребенок развивался абсолютно нормально, в соответствии с возрастом. Т.к. не был вовремя поставлен диагноз, случился метаболический криз, пострадал мозг, и ребенок стал инвалидом.

Сейчас Иришке 3 года и 9 месяцев, она не ходит, плохо разговаривает, только простые слова, сама не сидит, сохранена опора на ноги. Сначала Иру обследовали и лечили в отделении редких болезней в РДКБ, но больше её не госпитализируют, родители с девочкой приезжают сами, никто из врачей не назначает дату, не интересуется анализами, а врач, которая их вела - Михайлова Светлана Витальевна с сентября 2013 года ушла в декретный отпуск, с тех пор судьбой девочки совсем никто не интересуется. В Самарской области Ирина с таким заболеванием - единственная, по России таких детей ВСЕГО 15 человек.

Слава Богу, это заболевание лечится, но, так как Ире не был вовремя поставлен диагноз, у нее случился метаболический криз - пострадал мозг, поэтому она перестала ходить! При содействии врача - Михайловой, в 2012 году, фондом "Под флагом добра", им была оказана помощь в размере 100000 рублей, на которую родители с дочерью прошли реабилитационный курс в Екатеринбурге. Прошли курс дельфинотерапии, ребёнок стал более эмоционален, появилось больше звуков.

В Германии в Хайденберге есть профессор который занимается именно этим заболеванием, наблюдает детей со всего мира, у нас в России ТАКИХ врачей НЕТ, и вообще нет ни одного метаболического центра! На госпитализацию и осмотр профессора, необходимо 20 020 евро, не считая расходов на дорогу и проживание. Во время реабилитации Ире, наконец-то, составят индивидуальную диету, родителям девочки покажут упражнения, с помощью которых будет возможно поставить ребенка на ноги, улучшить координацию движений, и прогрессировать развитие. Это их единственная возможность на возврат к полноценной жизни. В их семье уже умер сын, страдавший этим заболеванием, диагноз не был правильно поставлен и спасти его не смогли. Просим вас о помощи!

С уважением, Анатолий Климушкин.

Другие материалы в этой категории: « Сударева Дарья Кирилин Алексей »